EU-weites Zulassungsverfahren für das Tierarzneimittel Kexxtone

Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz/Antwort - 18.09.2013

Berlin: (hib/EIS) Das Tierarzneimittel Kexxtone wurde am 28. Januar 2013 im zentralen Zulassungsverfahren durch die Europäische Kommission zugelassen. Das teilt die Bundesregierung in einer Antwort (17/14702) auf eine Kleine Anfrage (17/14495) der Fraktion Bündnis 90/Die Grünen mit. Weiter heißt es, dass der Zulassung die Bewertung des Mittels im gemeinschaftlichen Zulassungsverfahren bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) vorausgegangen war. Wird eine EU-weite Zulassung angestrebt, bearbeitet der Wissenschaftliche Ausschuss für Tierarzneimittel (CVMP) der EMA den Antrag. Im CVMP sind die Wissenschaftler des Bundesamtes für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit ebenso wie die der anderen Zulassungsbehörden der Mitgliedstaaten der EU vertreten.