Berlin: (hib/SKE) Nach der Versorgungssituation von Menschen mit Seltenen Krankheiten erkundigt sich die FDP-Fraktion in einer Kleinen Anfrage ( 16/3507). Betroffene hätten oft Schwierigkeiten, sich richtig zu informieren beziehungsweise eine kompetente Diagnose zu erhalten. Im Vergleich zu anderen Ländern der Europäischen Union unterstütze Deutschland die Forschung in diesem Bereich wenig, begründen die Abgeordneten ihre Anfrage.