Die Linke fragt nach Register zur Veröffentlichung von klinischen Studien

Gesundheit/Kleine Anfrage - 15.12.2009

Berlin: (hib/STO/CHE) Eine verpflichtende Registrierung und Veröffentlichung von klinischen Studien der Pharma- und Gesundheitsforschung thematisiert die Fraktion Die Linke in einer Kleinen Anfrage (17/163). Danach haben Wissenschaftler in statistischen Erhebungen festgestellt, dass weltweit nur ein Teil der in klinischen Studien erhobenen Daten veröffentlicht werden. Dies betreffe zumeist den Teil, der eine positive Wirkung der entsprechenden Arzneimittel und Therapien bestätigt, heißt es in der Vorlage. Belege für negative Nebenwirkungen oder Wirkungslosigkeit von Therapeutika würden deutlich seltener publiziert.

Wissen wollen die Abgeordneten unter anderem, ob die Bundesregierung einschätzen kann, in welchem Umfang Patienten nutzlose oder gar schädliche Behandlungen erhalten haben, weil nicht alle Daten aus klinischen Studien publiziert wurden. Auch erkundigen sie sich danach, inwieweit aus Sicht der Bundesregierung die Selbstverpflichtung der internationalen Pharmaindustrie aus dem Jahr 2005 erfolgreich ist, Informationen zu klinischen Studien umfangreich offen zu legen.

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Deutscher Bundestag, PuK 2 - Parlamentskorrespondenz

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