Berlin: (hib/MPI) Um Regeln für die genetische Untersuchung bei Menschen geht es am Mittwoch, dem 7. November, im Gesundheitsausschuss. Der öffentlichen Anhörung von 15 bis 18 Uhr im großen Saal des Bundesfinanzministeriums (Wilhelmstraße 97 in Berlin) liegt ein Gesetzentwurf der Fraktion Bündnis90/Die Grünen ( 16/3233) zugrunde. Dessen Ziel sei es, "den mit der genetischen Untersuchung menschlicher genetischer Eigenschaften verbundenen möglichen Gefahren für die Achtung und den Schutz der Menschenwürde, die Gesundheit und die informationelle Selbstbestimmung zu begegnen", heißt es in der Begründung. Gleichzeitig sollen die Chancen der Gendiagnostik gewahrt bleiben. Die Fraktion strebt ein allgemeines Diskriminierungsverbot an, mit dem sichergestellt werden soll, dass die genetische Verfassung eines Menschen nicht zu Benachteiligungen im Arbeitsleben oder beim Abschluss von Versicherungen führt. Ferner wollen die Abgeordneten das Recht des Einzelnen auf Nichtwissen festschreiben. Niemand dürfe gezwungen werden, seine genetische Disposition zur Kenntnis nehmen, heißt es dazu. Notwendig sei zudem, die Qualität von genetischen Untersuchungen zu gewährleisten. Diejenigen, die Gentests machen, sollten deshalb ihre Fachkenntnis und Zuverlässigkeit unter Beweis stellen. Zudem will die Fraktion konkrete Anforderungen an die Aussagefähigkeit von Gentests stellen. Dazu soll unter anderem eine Gendiagnostik-Kommission eingerichtet werden. Die Parlamentarier fordern zudem umfassende Aufklärung und Beratung vor der Einwilligung in einen genetischen Test. Bei vorgeburtlichen genetischen Untersuchungen sei auf die psychosoziale Beratung hinzuweisen. Für Minderjährige und nichteinwilligungsfähige Menschen müsse es besondere Schutzbestimmungen geben, so die Grünen. Außerdem dürften genetische Untersuchungsergebnisse nicht an Versicherungen, Arbeitgeber und Polizei weitergegeben werden. Als Experten sind Vertreter unter anderem der gesetzlichen und privaten Krankenkassen, der Bundesärztekammer, der Bundesvereinigung Lebenshilfe für Menschen mit geistiger Behinderung, der Deutschen Gesellschaft für Pränatal- und Geburtsmedizin, des Deutschen Behindertenrates und des Verbandes Forschender Arzneimittelhersteller geladen. Zudem werden auch zehn Einzelsachverständige Rede und Antwort stehen, darunter Professor Claus Bartram vom Institut für Humangenetik in Heidelberg und Professor Irmgard Nippert von der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster.